Respi'rub Hypertonisches Nasenspray

Führen Sie das Mundstück vorsichtig in das Nasenloch ein. Das Eindringen nicht erzwingen. Drücken Sie mit dem Zeigefinger 2 bis 3 Sekunden auf die Spitze des Diffusors. Tägliche Hygiene: 1 bis 2 Sprühstöße/Narine morgens und abends. Rhino-Sinusitis: So oft wie nötig anwenden, um Schleim zu entfernen und die Nase zu befreien.

Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Die erste Anwendung sollte in der Luft erfolgen und nicht direkt in die Nase oder an eine dritte Person gerichtet sein. Anwendung bei Säuglingen, älteren, bettlägerigen und/oder behinderten Menschen: Es wird die Seitenlage mit leicht angehobenem Kopf empfohlen. Führen Sie eine Nasenspülung niemals mit zurückgebeugtem Kopf durch, um eine Fehlgeburt oder Verschlucken zu vermeiden. Wenn die Symptome länger als vier Tage anhalten, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Wenn die Verpackung beschädigt ist, darf das Produkt nicht verwendet werden, da die Gefahr einer Kontamination besteht. Nicht verwenden, wenn das Verfallsdatum überschritten ist. Wenn ein Arzt ein Medikament zur nasalen Anwendung verschreibt, sollten Sie unsere Sprays vor der Anwendung und nicht danach verwenden. Personen mit Bluthochdruck oder Niereninsuffizienz sollten die Salzzufuhr in ihrer täglichen Ernährung berücksichtigen. Kann bedenkenlos bei schwangeren Frauen angewendet werden. REINIGUNG: Reinigen Sie das Mundstück nach jeder Anwendung mit klarem, warmem Wasser und trocknen Sie es anschließend ab. Dasselbe Mundstück sollte nicht von mehreren Personen verwendet werden. Überempfindlichkeit gegen Meerwasser und/oder einen der sonstigen Bestandteile. Jede andere Verwendung außerhalb des vorgesehenen Verwendungszwecks ist ausdrücklich kontraindiziert. ACHTUNG: Behälter steht unter Druck: kann bei Hitzeeinwirkung platzen. Von Hitze, Funken, offenen Flammen, heißen Oberflächen und anderen Entzündungsquellen fernhalten. Nicht rauchen. Nicht perforieren oder verbrennen, auch nicht nach Gebrauch. Vor Sonneneinstrahlung schützen. Nicht Temperaturen über 50°C/122°F aussetzen. Jeder schwerwiegende Vorfall im Zusammenhang mit dem Produkt ist ODOST und der zuständigen Behörde des Mitgliedstaates, in dem der Anwender und/oder Patient niedergelassen ist, zu melden.