Respi'rub Spray Nasal Isotonique

Introduire délicatement l’embout dans la narine. Ne pas forcer la pénétration. Presser avec l’index l’embout diffuseur 2 à 3 secondes. Hygiène quotidienne : 1 à 2 pulvérisations/narine matin et soir. Le nombre de pulvérisations peut être augmenté autant que besoin. Hydratation : 3 à 6 pulvérisations/jour/narine.

Tenir hors de portée des enfants. La première utilisation doit se faire dans l’air et non directement dans le nez ni vers une tierce personne. Utilisation chez le nourrisson, les personnes âgées, alitées et/ou handicapées : la position allongée sur le côté, tête légèrement relevée est conseillée. Ne jamais effectuer un lavage de nez la tête penchée en arrière afin d’éviter une fausse route ou ingestion. Si les symptômes continuent au-delà de 4 jours consulter l’avis de votre médecin ou pharmacien. Si le boîtier est endommagé ne pas utiliser le produit en raison d’un risque de contamination. Ne pas utiliser lorsque la date de péremption est dépassée. Si prescription par un médecin d’un médicament à application nasale il convient d’utiliser nos sprays avant l’application et non après. Les sujets hypertendus ou insuffisants rénaux doivent tenir compte de l’apport en sel dans leur ration quotidienne. Peut être utilisé en toute sécurité chez la femme enceinte. NETTOYAGE : après chaque utilisation nettoyer l’embout à l’eau claire et chaude puis le sécher. Le même embout ne doit pas être utilisé par plusieurs personnes. Hypersensibilité à l’eau de mer et/ou tout autre composant. Toute autre utilisation en dehors de l’usage prévu est formellement contre indiquée. ATTENTION : Récipient sous pression : peut éclater sous l’effet de la chaleur. Tenir à l’écart de la chaleur, des étincelles, des flammes nues, des surfaces chaudes et de toute autre source d'inflammation. Ne pas fumer. Ne pas perforer, ni brûler, même après usage. Protéger du rayonnement solaire. Ne pas exposer à une température supérieure à 50°C/122°F. Tout incident grave survenu en relation avec le dispositif doit être signalé à ODOST et à l'autorité compétente de l'État membre dans lequel l'utilisateur et/ou le patient est établi.